SUNVEPRA 100 MG 56 KAPSÜL
SUNVEPRA 100 MG 56 KAPSÜL
ATC KODU | J05AE15 |
---|---|
KAMU NO | – |
SUNVEPRA Nedir ve Ne için kullanılır?
SUNVEPRA 100 mg kapsül, beyazımsı sarı renkte oval, yumuşak bir kapsüldür. Kapsul içinde berrak bir sıvı bulunur ve üzerinde “BMS” ve “711” yazıları vardır.
SUNVEPRA 56 kapsüllük kutularda satılır.
- SUNVEPRA, asunaprevir adlı bir ilaçtır. Hepatit C virüsünün neden olduğu karaciğer hastalığı olan hepatit C’nin tedavisinde kullanılır.
- Kronik (uzun süreli) hepatit C enfeksiyonunu tedavi etmek için SUNVEPRA tek başına kullanılmaz. Başka bir antiviral ilaç olan daklatasvir (DAKLİNZA) ile birlikte kullanılır. Bu iki ilaç birlikte çalışarak hepatit C virüsünün çoğalmasını engeller.
- SUNVEPRA tedavisinden sonra doktorunuz kanınızı düzenli olarak kontrol edecektir. Tedavi tamamlandıktan en az 12 hafta sonra kanınızda hepatit C virüsü bulunmazsa, hastalık tamamen yok olmuş demektir.
- Hepatit C virüsüne bağlı belirtiler gösteren hastalarda bu tedavi tercih edilmeyebilir. Doktorunuz sizin için en uygun tedaviyi belirleyecektir.
SUNVEPRA’nın size neden reçete edildiğini anlamanız için doktorunuza sormaktan çekinmeyin.
Hamilelik döneminde kullanılır mı?
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışmanız önemlidir.
SUNVEPRA’nın hamilelik sırasında bebeğe zarar verebileceği bilinmiyor. Ancak, SUNVEPRA’yı daklatasvir ile birlikte kullanıyorsanız gebelik döneminde kullanmamalısınız.
Hamile kalma ihtimaliniz varsa ve ağızdan alınan doğum kontrol hapı kullanıyorsanız, en az 30 mikrogram etinil östradiol içeren “yüksek doz” bir doğum kontrol hapı kullanmanız gerekir. Daha düşük dozlu doğum kontrol hapları SUNVEPRA ile birlikte etkili olmayabilir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza söyleyin.
Emzirme döneminde kullanır mı?
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışmanız önemlidir.
SUNVEPRA alırken emzirmeniz önerilmiyor. SUNVEPRA’nın anne sütüne geçip geçmediği bilinmiyor.
Yan Etkileri
SUNVEPRA gibi tüm ilaçlar, bazı kişilerde yan etkilere neden olabilir.
SUNVEPRA ile daklatasvir birlikte kullanıldığında sık görülen yan etkiler şunlardır:
Çok yaygın (10 hastanın en az 1’inde görülür):
- Baş ağrısı
- Yorgunluk
- Diyare
- Bulantı
- Burun ve boğaz iltihabı (nezle)
Yaygın (100 hastanın 1’inde veya daha fazla görülür):
- İştah kaybı
- Uyku problemi
- Sersemlik
- Kaşıntı, kuru cilt, saç dökülmesi veya incelmesi, kızarıklık
- Bulantı, karın ağrısı, şişkinlik, kabızlık, gaz, mide yanması, kusma
- Öksürük, burun tıkanıklığı, ağız kuruluğu
- Eklem, kas veya sırt ağrısı
- Sinirlilik, odaklanmada zorluk
- Yüksek tansiyon
- Ateş
- Kırgınlık, enerji düşüklüğü
- Kan hücrelerinde değişiklikler
- Karaciğer enzimlerinde artış
- Grip benzeri rahatsızlıklar
- Baş ağrısı
- Yorgunluk
- Diyare
- Bulantı
- Burun akıntısı ve boğaz ağrısı
- İştah kaybı
- Uykuya dalmakta zorluk
- Halsizlik
- Kaşıntı, kuru cilt, saç dökülmesi veya incelmesi, kızarıklık
- Bulantı (mide bulantısı), karın ağrısı, şişlik hissi, kabızlık, gaz, mide yanması, kusma
- Öksürük, burun tıkanıklığı, ağız kuruluğu
- Egzersizle alakalı olmayan eklem, kas ağrıları veya hassasiyeti, sırt ağrısı
- Sinirlilik, odaklanma güçlüğü
- Yüksek kan basıncı
- Ateş
- Kırgınlık, enerji düşüklüğü
- Kan hücrelerinde değişiklikler
- Karaciğer enzimlerinde artış
- Grip benzeri hastalık
Yan Etkileri
Tüm ilaçlar gibi, SUNVEPRA’nın içindeki maddelere karşı hassasiyeti olan kişilerde yan etkiler görülebilir.
SUNVEPRA ile daklatasvir birlikte kullanıldığında sıkça görülen yan etkiler şunlardır:
Çok yaygın (10 hastanın en az 1’inde görülür):
Yaygın (10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inde veya 1’inden fazla görülür):
Bazı kişilerde SUNVEPRA kullanırken başka yan etkiler de görülebilir.
Kendinizi kötü hissediyorsanız doktorunuza söyleyin.
Saklanması
SUNVEPRA’yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
SUNVEPRA kapsülleri 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında, ışıktan koruyarak saklayınız.
SUNVEPRA veya diğer ilaçları banyoda ya da mutfak lavabosunun yakınında saklamayınız. Arabada bırakmayınız. Sıcaklık veya nem bazı ilaçları bozabilir.
Kutu ve blister üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra bu ilacı kullanmayınız. Son kullanma tarihi belirtilen ayın son günüdür.
Ambalaj yırtılmışsa veya hasar görmüşse SUNVEPRA’yı kullanmayınız.
İlaçlar ev atıkları veya çöplerle birlikte atılmamalıdır. Artık kullanmanıza gerek olmayan ilaçları nasıl atacağınızı eczacınıza danışınız. Bu önlemler çevrenin korunmasına yardımcı olacaktır.
Ruhsat Sahibi
Bristol-Myers Squibb Co., ABD lisansı ile Bristol-Myers Squibb İlaçları Inc. İstanbul Şubesi Sarıyer-İstanbul
Üretici
Catalent Pharma Solutions, LLC St. Petersburg, Florida ABD
Bu kullanma talimatı 25/03/2016 tarihinde onaylanmıştır.