PF %5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER ÇÖZELTI(SETSIZ) 500 ML
PF %5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER ÇÖZELTI(SETSIZ) 500 ML
ATC KODU | B05BB02 |
---|---|
KAMU NO | A00202 |
DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER 500 ml Çözelti Nedir ve Ne için kullanılır?
Dekstroz laklatlı Ringer, vücudun ihtiyaç duyduğu elektrolitleri içeren bir sıvıdır. Damardan uygulanır.
Bu çözelti 500 ve 1000 mililitrelik şişelerde bulunur. Hem tek başına hem de diğer malzemelerle birlikte kullanılabilir.
Dekstroz laklatlı Ringer, vücudun susuz kalmasını önlemek ve tedavi etmek için kullanılır. Vücutta kaybedilen sıvı ve tuzu yerine koyar. Ayrıca vücuda enerji sağlar. Aynı zamanda vücuttaki asit-baz dengesini düzenler.
Bu çözelti, damardan uygulanacak bazı ilaçların seyreltilmesi için de kullanılabilir.
Hamilelik Döneminde Kullanılır mı?
İlacı kullanmadan önce mutlaka doktorunuza veya eczacınıza sorun.
Doktorunuz özel olarak söylemediği sürece, hamilelik döneminde bu ilacı kullanmayın.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza haber verin.
Emzirme Döneminde Kullanılır mı?
İlacı kullanmadan önce mutlaka doktorunuza veya eczacınıza sorun.
Bebeğinizi emziriyorsanız, bunu doktorunuza söyleyin. Doktorunuz özel olarak söylemediği sürece, emzirme döneminde bu ilacı kullanmayın.
Saklanması
PF %5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER İ.V. İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ’yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25 °C altı sıcaklıkta saklayınız.
Tek kullanımlıktır. Kısmen kullanılmış şişeler saklanmamalı; uygulamanın yapıldığı sağlık kuruluşunun tıbbi atık prosedürlerine uygun olarak imha edilmelidir.
Her bir şişenin etiketinde son kullanma tarihi yazmaktadır. Bu tarih geçmişse size bu ilaç verilmeyecektir.
Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajındaki son kullanma tarihinden sonra PF %5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER İ.V. İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ’yi kullanmayınız.
Ruhsat Sahibi
POLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. Kale Mah. Sanayi Caddesi No:82 Misinli
Çorlu/TEKİRDAĞ Tel : 0282 675 14 04
Faks : 0282 675 14 05
Üretici
POLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. Kale Mah. Sanayi Caddesi No:82 Misinli
Çorlu/TEKİRDAĞ Tel : 0282 675 14 04
Faks : 0282 675 14 05
Bu kullanma talimatı…………………. tarihinde onaylanmıştır.
AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK OLAN SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR.
Kullanım öncesi çözelti kontrol edilmelidir. Yalnızca berrak, partikülsüz ve ambalaj bütünlüğü bozulmamış ürünler kullanılmalıdır.
Uygulama steril apirojen setlerle intravenöz yoldan yapılır. Uygulama seti ürüne iliştirildikten sonra uygulamaya en kısa sürede başlanmalıdır.
Şişedeki rezidüel havaya bağlı olarak meydana gelebilecek bir hava embolisini önlemek için, başka infüzyon sıvılarıyla seri bağlantı yapılmamalıdır.
Çözelti steril uygulama seti aracılığıyla aseptik teknik kullanılarak uygulanmalıdır. Sisteme hava girmemesi için uygulama setinden, kullanım öncesi sıvı geçirilmelidir.
Ek ilaçlar, aseptik koşullarda bir iğne yardımı ile infüzyon öncesi ve sırasında katılabilir. Oluşan son ürünün izotonisitesi parenteral uygulama yapılmadan önce belirlenmiş olmalıdır.
Hastaya uygulamadan önce eklenmiş ilacın çözeltiyle tümüyle karışmış olması gereklidir. Ek ilaç içeren çözeltiler, ilaç eklenmesinden hemen sonra kullanılmalıdır; daha sonra kullanılmak üzere saklanmamalıdır.
Çözeltiye ek ilaç katılması ya da yanlış uygulama tekniği, ürüne pirojen kontaminasyonuna bağlı ateş reaksiyonuna neden olabilir. Advers reaksiyon görülmesi durumunda infüzyona hemen son verilmelidir.
Tek kullanımlıktır. Kısmen kullanılmış çözeltiler saklanmamalıdır.
Kısmen kullanılmış şişeler yeniden hastaya uygulanan sistemlere bağlanmamalıdır.
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller, “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği”lerine uygun olarak imha edilmelidir.
Ek ilaç ekleme:
Dikkat: Tüm parenteral çözeltilerde olduğu gibi, ürüne eklenecek tüm maddeler ürünle geçimli olmalıdır. Ürüne ekleme yapılacaksa, hastaya uygulamadan önce son karışımında geçimlilik kontrol edilmelidir.
Uygulama öncesi ilaç ekleme
- Şişenin tıpası dezenfekte edilir.
- Eklenecek ilaç 19-22 gauge kalınlığındaki bir iğnesi olan enjektörle şişe içine eklenir.
- Çözelti ve içine eklenen ilaç iyice karıştırılır.
Dikkat: İçine ek ilaç uygulanmış şişeler saklanmamalıdır.
Uygulama sırasında ilaç ekleme
- Setin klempi kapatılır.
- Şişenin tıpası dezenfekte edilir.
- Eklenecek ilaç 19-22 gauge kalınlığındaki bir iğnesi olan enjektörle şişenin içine uygulanır.
- Çözelti askısından çıkarılır ve ters çevrilir.
- Bu pozisyondayken şişeye hafifçe vurularak çözelti ve ek ilacın karışması sağlanır.
- Şişe eski konumuna getirerek klemp açılır ve uygulamaya devam edilir.